ონკოლოგიური დაავადების მქონე ადამიანები აცხადებენ, რომ ჯანდაცვის სამინისტროს გადაწყვეტილება, ონკოპაციენტებს მედიკამენტების ღირებულება დაუფინანსოს, მათთვის მხოლოდ მცირე შეღავათია. „კავშირი სიცოცხლისთვის“ ითხოვს, სამინისტრომ თითოეულ კიბოთი დაავადებულს დაფინანსება მისი საჭიროების შესაბამისად გამოუყოს.
ონკოპაციენტები დიდი ხანია ჩივიან, რომ სახელმწიფო პროგრამით გამოყოფილი თანხა - 25 ათასი ლარი - მკურნალობისთვის საკმარისი არ არის. ხანგრძლივი პროტესტისა და მოლაპარაკების შედეგად, ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ განახადა, რომ ონკოპაციენტებს სახელმწიფო ძველებურად გამოუყოფს 25 ათას ლარს, თუმცა ცალკე აუნაზღაურებს მედიკამენტების ხარჯსაც. მანამდე წამლები პაციენტს მისთვის განსაზღვრული 25-ათასლარიანი ლიმიტიდან უნდა შეეძინა.
ონკოპაციენტები აცხადებენ, რომ ეს წინ გადადგმული ნაბიჯია, მაგრამ მათ მდგომარეობას დიდად არ ცვლის. 8 აპრილს ონკოპაციენტები მთავრობის კანცელარიასთან შეიკრიბნენ, ისინი პრემიერმინისტრ ირაკლი კობახიძესთან შეხვედრას ითხოვდნენ.
„ყველას გვეკუთვნის, რომ ჩვენმა სახელმწიფომ ჩვენს სიცოცხლეზე იზრუნოს, დღეიდან ჩვენ ვიწყებთ 24-საათიან პროტესტს და არ გავჩერდებით, სანამ ჩვენი მოთხოვნები არ დაკმაყოფილდება. ჯერჯერობით ისევ არ ფინანსდება დიაგნოსტიკა, რაც ზოგს 4-5 ათასიც კი უჯდება. თან ყველა ონკოპაციენტს სჭირდება გენეტიკური კვლევა, რომლის ღირებულება 4 ათასი ლარიდან იწყება. ამ პირობებში 25 ათასი ლარი ძალიან ცოტაა, - ამბობს ვანო იორამაშვილი, „კავშირი სიცოცხლისთვის“ წარმომადგენელი, - მეც ონკოპაციენტი ვარ. ჩემი მკურნალობა 45 ათასი ევრო დაჯდა. მე რომ ამ სისტემის ამარა ვყოფილიყავი, უკვე აღარ ვიქნებოდი ცოცხალი“.
საქართველოში ყოველწლიურად ონკოლოგიური დაავადების 10 ათასამდე ახალი შემთხვევა ვლინდება. მაგალითად, 2022 წელს, კიბოს დიაგნოზი 9914 ადამიანს დაუსვეს. ამავე წელს ამ დაავადებამ 4530 ადამიანი იმსხვერპლა.
ორგანიზაციის „კავშირი სიცოცხლისთვის“ დამფუძნებელი გვანცა აფხაიძე ამბობს, რომ ის წამლებიც, რომლებიც ახლა სახელმწიფო ლიმიტის მიღმა ფინანსდება, საჭირო მედიკამენტების მხოლოდ მცირე ნაწილია.
„ძალიან ბევრი მედიკამენტი ისევ დაფინანსების მიღმა რჩება. ჩვენ კი ლოდინის დრო უბრალოდ არ გვაქვს. მარტში სამი ადამიანი დავკარგეთ. ვითხოვთ ულიმიტო, პერსონალიზებულ მედიცინას. ყველა მედიკამენტი უნდა იყოს ხელმისაწვდომი და არა განსაზღვრული რაოდენობა. თამარ გაბუნიას [ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილე- რ.თ.] ვკითხე, ამ 21 მედიკამენტის გარდა, რომელიც დაფინანსებაში შედის, კიდევ რამდენი სჭირდება პაციენტს-მეთქი. მან მითხრა, რომ დაახლოებით 84, ანუ ეს ზღვაში წვეთია“, - ამბობს გვანცა აფხაიძე. ის ასევე ჰყვება, რომ მათი აქციების შემდეგ შეუტიეს ფეისბუკჯგუფს, სადაც 20 ათასამდე ადამიანი იყო გაწევრიანებული და ერთმანეთს წამლების მოძებნაში ეხმარებოდა: - „დაგვირეპორტეს ონკოპაციენტების ჯგუფი. 20-ათასკაციანი ჯგუფი გააქრეს, რომლის საშუალებითაც ერთმანეთს ვეხმარებოდით და წამლებს ვუზიარებდით“.
დავით ხალვაში ერთ-ერთი მათგანია, ვისაც ძვირადღირებული მედიკამენტი სჭირდება, მაგრამ მისი წამალი დაფინანსებული პრეპარატების ნუსხაში არ არის.
„სამ დღეში მიწევს „კეიტრუდას“ გადასხმა. ეს მედიკამენტი აფთიაქში ჩემს სახელზეა დაჯავშნილი. სამინისტროს პროგრამაში არა აქვს შეტანილი და ვერ ყიდულობს. პირველი ამპულა ჩემი ხარჯით გადავისხი, მეორე - მერიამ დამიფინანსა, მესამე - ახლობლების დახმარებით ვიყიდე, მეოთხეს - ვეღარ ვისხამ. 200 მილიგრამი 15 ათასი ლარი ღირს. კიდევ რამდენი მჭირდება, არ ვიცი“, - ამბობს დავით ხალვაში.
ონკოპაციენტები ამბობენ, რომ 25-ათასიანი ლიმიტი შესაძლოა საკმარისი მხოლოდ იმ პაციენტებისთვის იყოს, ვისაც კიბოს პირველი და მეორე სტადია აქვს, რაც უფრო იშვიათია, ვიდრე სიმსივნის რთული შემთხვევები. „კავშირი სიცოცხლისთვის“ მონაცემებით, დღეს მოსახლების 9 პროცენტი სიმსივნეს ებრძვის.
ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ 5 აპრილს განაცხადა, რომ პრემიერ ირაკლი კობახიძესთან შეთანხმებით, მიიღო გადაწყვეტილება, 25-ათასიანი ლიმიტიდან ცალკე გამოიტანონ ონკოლოგიური მედიკამენტები.
მინისტრის თქმით, ამგვარად, პრაქტიკულად გამოირიცხება იმის შესაძლებლობა, რომ რომელიმე პაციენტისთვის ლიმიტის გამო სახელმწიფოს დაფინანსებული მკურნალობის სრული კურსი ხელმისაწვდომი არ იქნება.
